Tès rapid antijèn Grip A + B yo te teste konpare ak RT-PCR.Yo te evalye 539 prelèvman nazofarinj yo ak prelèvman orofarinj yo ak tès rapid Grip A+B.
Sibstans yo | Konsantrasyon | Sibstans yo | Konsantrasyon |
Espre nan nen | 15% v/v | Emoglobin | 10% v/v |
Mucin | 0.5% w/v | Mupirocin | 10 mg/mL |
Gout nan nen | 15% v/v | Lave bouch | / |
Chloraseptic | 1.5 mg/mL | Levofloxacin | 40 ug/mL |
Oseltamivir | 2ug/mL | Ribavirin | 0.2ug/mL |
Propionate fluticasone | 5% v/v | Ceftriaxone | 800 ug/mL |
Tobramycin | 4ug/mL | Saline espre nan nen | 10% v/v |
Pou Grip A
Metòd | RT-PCR | Rezilta Total | ||
Tès rapid grip A+B | Rezilta yo | Pozitif | Negatif | |
Pozitif | 116 | 1 | 117 | |
Negatif | 5 | 417 | 422 | |
Rezilta Total | 121 | 418 | 539 |
Sansiblite klinik: 95.87% (95% CI: 90.69% ~ 98.22%)
Espesifik klinik: 99.76% (95% CI: 98.66% ~ 99.96%)
Pousantaj total konyensidans: 98.89% (95% CI: 97.59% ~ 99.49%).
Pou Grip B:
Metòd | RT-PCR | Rezilta Total | ||
Tès rapid grip A+B | Rezilta yo | Pozitif | Negatif | |
Pozitif | 97 | 1 | 98 | |
Negatif | 6 | 435 | 441 | |
Rezilta Total | 103 | 436 | 539 |
Sansiblite klinik: 94.17% (95% CI: 87.87% ~ 97.30%)
Espesifik klinik: 99.77% (95% CI: 98.71% ~ 99.96%)
Pousantaj total konyensidans: 98.70% (95% CI: 97.34% ~ 99.37%).
Sansiblite analitik/LOD
Hangzhou Aichek medikal teknoloji co, Ltd. Jinxing Cun, Yuhang Kominote, Yuhang Distri (Future Sci-Tech City), Hangzhou, Zhejiang, PR Lachin | |
SUNGO Europe BV Olympisch Stadion 24, 1076DE Amstèdam, Netherlands |
Limit deteksyon an (LOD) te idantifye lè w evalye diferan konsantrasyon viris grip A ak viris grip B nan tès rapid antijèn grip A+B.Konsantrasyon yo idantifye kòm nivo LOD yo teste yo endike anba a.
Grip A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
Grip A (H1N1): 2.5×103 TCID50/mL
Grip A (H1N1 pdm09): 2.5×103 TCID50/mL
Grip B (Yamagata): 3.5 × 103 TCID50/mL
Grip B (Viktoria): 1.0 × 103 TCID50/mL
Espesifik analiz (Reaktivite kwa)
Pou detèmine espesifik analyse tès rapid antijèn grip A+B, yo te teste plizyè mikwo-òganis kòmansal oswa patojèn ki ka prezan nan aparèy respiratwa anwo a.
Yo te evalye espesimèn pozitif ak negatif ak mikwòb sa yo nan yon konsantrasyon 106 TCID50/mL, ki gen ladan SARS-CoV-2, kowonaviris Imèn HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, Rhinovirus, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza, Respiratwa. viris syncytial, Mycoplasma nemoni, Klamidya nemoni, Streptococcus nemoni, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tibèkiloz, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Pa gen okenn reyaksyon kwaze ak tès rapid antijèn grip A+B.
Grip A + B Antigen Rapid Tès se yon imunoessai lateral koule ki fèt pou deteksyon kalitatif grip A ak grip B antijèn nan prelèvman nasofarinj ak prelèvman oropharyngeal.
1.Manifakti pwofesyonèl, yon antrepriz "jeyan" teknoloji avanse nan nivo nasyonal.
2.Livre machandiz kòm demann lòd
3.ISO13485, CE, Prepare dokiman anbake divès kalite
4.Reponn kesyon kliyan yo nan 24 èdtan