Yon sèl etap segondè presizyon malarya Pf / Pv tès twous

Sansiblite

Aparèy tès rapid malarya Pf/Pv (san antye) yo te teste ak mikwoskòp sou echantiyon klinik yo.Rezilta yo montre ke sansiblite Malarya Pf/Pv Rapid Tès Aparèy (san antye) se > 98% lè yo konpare ak rezilta yo jwenn ak mikwoskopi.

Espesifik

Aparèy tès rapid malarya Pf/Pv (san antye) sèvi ak antikò ki trè espesifik pou antijèn malarya Pf-espesifik ak P.vivax LDH nan san antye.Rezilta yo montre ke espesifikasyon Malaria Pf/Pv Rapid Tès Aparèy la (san antye) se plis pase 99.9%, lè yo konpare ak rezilta yo jwenn ak mikwoskòp.

Kòmantè: Echantiyon san Plasmodium falciparum enfekte (n=80).Plasmodium vivax (n = 50) yo te enkli, osi byen ke 451 echantiyon malarya negatif yo dwe konfime ak mikwoskopi.
Sensibilite relatif pou antijèn Pf-espesifik: 80/80> 99.9% (96.4% ~ 100.0%) *
Sensibilite relatif pou antijèn Pv: 49/50 = 98.0% (89.6% ~ 100.0%) *
Espesifik relatif: 451/451> 99.9% (99.3% ~ 100.0%) *
Presizyon: (49+80+451)/(50+80+451)=580/581=99.8% (99.0%~100.0%)*
* 95% Entèval konfyans

ITILIZ PWOVRE

Aparèy tès rapid malarya Pf/Pv (san antye) se yon imunoessai kwomatografik rapid pou deteksyon kalitatif de kalite Plasmodium falciparum (Pf) ak Plasmodium vivax (Pv) ki sikile nan san antye.

Avantaj nou

1.Professional Manifakti, yon nivo nasyonal teknoloji avanse "jeyan" antrepriz.
2.Livre machandiz kòm demann lòd
3.ISO13485, CE, Prepare dokiman anbake divès kalite
4.Reponn kesyon kliyan yo nan 24 èdtan